Un tratamiento revolucionario contra el cáncer: científicos crean células que combaten el cáncer dentro del cuerpo.

Por autor: Suryani Dutta

  26 de marzo de 2026

Durante décadas, el tratamiento del cáncer se ha basado en la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia. Si bien son eficaces, estos métodos suelen conllevar importantes efectos secundarios y limitaciones.

En los últimos años, la inmunoterapia, especialmente la terapia con células CAR-T, ha transformado los resultados en ciertos tipos de cáncer. Pero ahora, un avance significativo podría impulsar aún más este campo.

Los científicos han desarrollado un método para introducir células inmunitarias que combaten el cáncer directamente en el cuerpo del paciente, lo que podría eliminar la necesidad de complejos procedimientos de laboratorio.

Esta innovación está siendo descrita como uno de los avances más prometedores en la oncología moderna.

Conceptos básicos: ¿Qué es la terapia con células CAR-T?

Terapia con células CAR-T La terapia con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) es un tratamiento personalizado contra el cáncer que modifica el sistema inmunitario del paciente para atacar las células cancerosas.

Cómo funciona la terapia CAR-T tradicional

1. Se extrae sangre del paciente.
2. Se extraen las células T
3. Las células se modifican genéticamente en un laboratorio.
4. Las células modificadas se multiplican.
5. Las células se reinfunden en el paciente.

Una vez dentro del cuerpo, estas células T modificadas genéticamente identifican y destruyen las células cancerosas.

Éxito comprobado

La terapia CAR-T ha demostrado resultados notables en:

• Leucemia linfoblástica aguda (ALL)
• Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL)
• Mieloma múltiple

En algunos casos, pacientes sin otras opciones han logrado una remisión a largo plazo.

Las principales limitaciones de la terapia CAR-T tradicional

A pesar de su éxito, la terapia CAR-T se enfrenta a desafíos críticos:

1. Coste extremadamente elevado

El tratamiento puede costar $ 400,000 +, lo que la hace inaccesible para muchos pacientes en todo el mundo.

2. Proceso de fabricación complejo

• Requiere laboratorios especializados.
• Dura entre 2 y 6 semanas.
• Riesgo de retrasos o fallos de fabricación

3. Disponibilidad limitada

Solo unos pocos centros avanzados en todo el mundo pueden ofrecer esta terapia.

4. No es eficaz para todos los tipos de cáncer.

• Gran éxito en cánceres de sangre.
• Eficacia limitada en tumores sólidos

5. Preocupaciones de seguridad

• Síndrome de liberación de citocinas (SRC)
• Efectos secundarios neurológicos

Estas barreras ponen de manifiesto la necesidad de una alternativa más sencilla y escalable.

El gran avance: Generación de células CAR-T in vivo

Investigadores de la Universidad de California, San Francisco (UCSF), junto con instituciones colaboradoras, han desarrollado un enfoque novedoso para generar células CAR-T dentro del cuerpo (in vivo).

En lugar de extraer y modificar células externamente, este enfoque:

• Introduce instrucciones genéticas en el torrente sanguíneo.
• Actúa sobre las células T dentro del cuerpo.
• Los reprograma para atacar el cáncer.

Esto elimina la necesidad de realizar ingeniería celular en laboratorio.

¿Cómo funciona esta tecnología?

La innovación se basa en sistemas de administración dirigida de genes.

Mecanismo paso a paso

1. Un vector especialmente diseñado transporta instrucciones genéticas.
2. El vector se dirige selectivamente a las células T.
3. El gen CAR se inserta en el ADN de la célula T.
4. Las células T se convierten en células CAR-T que combaten el cáncer dentro del cuerpo.
5. Estas células se multiplican y atacan los tumores.

Por qué esto es revolucionario

• No se requiere extracción celular.
• Fabricación sin laboratorio
• Entrega de tratamiento más rápida
• Potencial para uso a gran escala

La ciencia detrás del avance

El estudio, publicado en Naturedemuestra una estrategia de edición genética de alta precisión.

Innovaciones científicas clave

• Inserción de ADN dirigida en ubicaciones genómicas específicas
• Dirigir selectivamente las células Tminimizando los efectos fuera del objetivo
• Uso de sistemas de administración avanzados (vectores no virales o modificados genéticamente)
• Expresión CAR estable y duradera

Este nivel de precisión es fundamental para la seguridad y la eficacia a largo plazo.

Resultados del estudio: ¿Qué descubrieron los investigadores?

Los estudios preclínicos (modelos animales) mostraron resultados muy prometedores:

Cánceres de sangre

• Eficaz contra la leucemia
• Respuesta fuerte en mieloma múltiple

Tumores Sólidos

• Reducción significativa del tumor
• Un gran avance desde que la terapia CAR-T tuvo dificultades contra los cánceres sólidos.

Rapidez de respuesta

• Eliminación del tumor observada en semanas

Comparación de rendimiento

• Células CAR-T generadas in vivo realizadas igual o mejor que las células creadas en laboratorio

¿Por qué este avance podría cambiar la atención oncológica a nivel mundial?

Esta innovación podría abordar varios desafíos importantes en la atención oncológica, entre ellos:

1. Costos drásticamente más bajos

Eliminar la fabricación en laboratorio podría reducir drásticamente los costos del tratamiento.

2. Acceso más rápido al tratamiento

Los pacientes podrían recibir terapia en cuestión de días en lugar de semanas.

3. Mayor disponibilidad global

Los hospitales que no cuentan con laboratorios de biotecnología avanzados podrían ofrecer tratamiento.

4. Experiencia del paciente mejorada

• Menos invasivo
• Tiempo de espera reducido
• Potencialmente menos efectos secundarios

5. escalabilidad

Este método podría brindar inmunoterapia avanzada a millones de pacientes en todo el mundo.

¿Qué pasa con la seguridad?

La seguridad sigue siendo una consideración fundamental.

Riesgos potenciales

• Edición genética fuera del objetivo
• Hiperactivación inmunitaria
• Efectos genéticos a largo plazo

¿Qué están haciendo los investigadores?

• Mejorar la precisión de puntería
• Realizar extensas pruebas preclínicas
• Planificación de ensayos clínicos controlados en humanos

¿Este tratamiento está disponible en India o en el extranjero?

Actualmente, esta terapia es Todavía no está disponible para pacientes..

Estado actual

• Etapa de investigación preclínica
• Se esperan ensayos clínicos en humanos próximamente.

Sin embargo, la terapia CAR-T tradicional está disponible en:

• India (centros limitados)
• USA
• Alemania
• Turquía

Medijourney puede ayudar a los pacientes a explorar estas opciones a nivel mundial.

El futuro del tratamiento del cáncer: ¿Qué nos depara el futuro?

Este avance señala un cambio hacia:

Terapias in vivo

Tratamientos creados dentro del cuerpo en lugar de en laboratorios.

Medicina personalizada a gran escala

Terapias personalizadas sin infraestructura compleja.

Ampliación a más tipos de cáncer

Incluyendo tumores sólidos como:

• Cáncer de mama
• Cáncer de pulmón
• Cancer pancreatico

Terapias Combinadas

Emparejamiento in vivo de CAR-T con:

• Inmunoterapia
• Terapia dirigida

Perspectiva experta

Muchos científicos creen que esta innovación podría:

• Democratizar la atención oncológica avanzada.
• Reducir la dependencia de laboratorios especializados
• Acelerar la adopción de terapias basadas en genes.

Si tiene éxito en humanos, esto podría convertirse en uno de los hitos más importantes en oncología.

Reflexiones finales: Un futuro esperanzador para los pacientes con cáncer.

La capacidad de crear células que combaten el cáncer directamente dentro del cuerpo representa un cambio de paradigma en la medicina.

Si bien se necesita más investigación, esta innovación tiene el potencial de:

• Hacer accesibles los tratamientos que salvan vidas
• Reducir la carga financiera
• Mejorar las tasas de supervivencia en todo el mundo

Para los pacientes y las familias que afrontan el cáncer, este avance ofrece algo de un valor incalculable: esperanza respaldada por la ciencia.

Referencia del artículo de investigación

Estudio primario (revista Nature):
Nyberg W., Bernard PL, et al. (2026)
Generación in vivo de células CAR-T para la terapia del cáncer.
Publicado en Nature

Fuente institucional:
Universidad de California, San Francisco (UCSF)